Səbət boşdur
Aertal krem
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Aceclofenac
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1,0 q kremin tərkibində 0, 0150 q aseklofenak vardır.
Köməkçi maddələr: propilparahidroksibenzoat (Е216), metilparahidroksibenzoat (Е218), duru
parafin, emulsion mum (EWA), təmizlənmiş su.
Təsviri
Ağ krem.
Farmakoterapevtik qrupu
Qeyri-steroid iltihabəleyhinə və revmatizməleyhinə preparatlar.
ATC kodu: M01AB16
Aseklofenak qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparat olub, həmçinin ağrıkəsici və qızdırmasalıcı təsirlərə malikdir. Eksperimental modellər üzərində o, iltihabın təbiətindən asılı olmayaraq, ödemin və hiperemiyanın inkişafını inhibə edir. Bu preparatın təsir mexanizminin həm heyvanlar, həm də insanlar üzərində tədqiqi göstərdi ki, aseklofenak hər ehtimalla siklo-oksigenazanı dönər inhibə etməklə prostaqlandinlərin və leykotrienlərin sintezini inhibə edir.
Xaricə istifadə üçün AERTAL® kreminin müəyyən edilmiş klinik effektivliyi ona qarşı yaxşı yerli və sistem dözümlülüklə tamamlanır.
Xaricə istifadə üçün AERTAL® kreminin dayaq-hərəkət aparatının travmatik zədələnmələri və ya iltihabi xəstəlikləri olan pasiyentlərdə istifadəsi məqsədəuyğundur.
Sorulması:
Aseklofenak yaxıldığı nahiyədən sorulur və tez bir zamanda doyma həddinə çatır. O, yaxıldığı sahədə toplanır ki, bu da onun iltihab əleyhinə aktivliyinin artmasına səbəb olur. O, tədricən kiçik konsentrasiyalarda sistem qan dövranına daxil olur və bunun nəticəsində əlavə təsirlər, o cümlədən mədə-bağırsaq traktında meydana çıxan əlavə təsirlər minimal səviyyədə olur.
Paylanması:
Aseklofenak bütün orqanizmə paylanır.
Xaric olması:
Aseklofenakın metabolizmi qaraciyərdə həyata keçir, preparat tədricən böyrəklər və bağırsaq vasitəsilə xaric olur (qismən dəyişilməmiş şəkildə).
Dayaq-hərəkət aparatının istənilən zədələnməsi, o cümlədən idman travmaları nəticəsində yaranan bütün növ yerli ağrıların və iltihabın müalicəsi.
Preparat dartılma, yüksək gərginlik və ya əzilmə zamanı vətərlərin, bağların, əzələlərin və oynaqların iltihabını azaltmaq üçün, həmçinin lümbaqonun, əyriboyunluğun və periartritin müalicəsi üçün istifadə oluna bilər.
Əks göstərişlər
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda hamiləliyin gedişinə, embrionun/dölün inkişafına , doğuşun və doğuşdansonrakı inkişafa hər hansı zərərli təsiri aşkar edilməmişdir. Bu vaxta qədər insanlarda preparatın hamiləlik dövründə istifadəsinin təhlükəsizliyi barədə kifayət qədər məlumat yoxdur. Xaricə istifadə üçün AERTAL® kremin hamiləlik dövründə istifadəsi tövsiyə olunmur.
Bu vaxta qədər aseklofenakın insanda ana südünə keçməsi barədə məlumat yoxdur. Preparatın istifadəsinin uşaq üçün döşlə qidalandırmanın faydası ilə ana üçün üstünlüyünün nisbətini nəzərə almaqla, ana südü ilə qidalandırmanın və ya xaricə istifadə üçün AERTAL® kreminin istifadəsinin davam etdirilməsi/dayandırılması barədə qərar qəbul etmək lazımdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Xaricə istifadə üçün AERTAL® kremi nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Bu vaxta qədər bu dərman preparatının digər dərman vasitələri ilə mümkün qarşılıqlı təsirinə dair məlumat olmamasına baxmayaraq, xaricə istifadə üçün AERTAL® kremini tərkibində litium, diqoksin olan preparatlarla birlikdə istifadə zamanı, həmçinin antikoaqulyantlarla, diuretiklərlə və ya analgetiklərlə birlikdə istifadə zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
İstifadə qaydası və dozası
Yalnız xaricə istifadə üçündür. AERTAL® kremini istifadə edərkən okllüzion sarğıdan istifadə tövsiyə edilmir.
Xaricə istifadə üçün AERTAL® kremini zədələnmiş sahəyə gündə 3 dəfə yüngül sürtmə hərəkətləri ilə yaxmaq lazımdır. Yaxılan kremin miqdarı zədələnmiş sahənin ölçüsündən asılıdır: 1,5-2 q AERTAL® kremi təqribən dərinin 5-7 sam səthinə uyğun gəlir.
Xaricə istifadə üçün AERTAL® kreminin uşaqlarda istifadə təcrübəsi yoxdur. Uşaqlarda istifadəsi əks göstərişdir.
Ahıl yaşlı pasiyentlərdə preparatın dozasına düzəliş edilməsi üçün zərurət yoxdur.
Əlavə təsirləri
Bəzən ( ≥1/1 000-dən <1/100-ə qədər):
Dəridə və dərialtı toxumada baş verən pozğunluqlar: fotohəssaslıq reaksiyaları, hiperemiya, dəri qaşınması.
Nadir (≥1/10,000-dən ≤1/1,000-ə qədər)
Dəridə və dərialtı toxumada baş verən pozğunluqlar: dərinin qıcıqlanması
Çox nadir (≤1/10,000):
Bullyoz reaksiyalar (o cümlədən, Stivens-Conson sindromu və toksik epidermal nekroliz).
Doza həddinin aşıması
Вu vaxta qədər aseklofenakın doza həddinin aşılmasının tipik simptomları barədə məlumat yoxdur.
Doza həddinin aşılması zamanı və ya preparatın təsadüfən daxilə qəbul edilməsi zamanı simptomatik müalicə aparmaq lazımdır.
Buraxılış forması
60 q krem, polietilen qapaqlı, basmaq üçün iynə ucluqlu alüminium tubda.
Bir tub içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda saxlamaq lazımdır. .
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
2 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı
ASC «Qedeon Rixter», Budapeşt, Macarıstan
«Аlmiral AQ», İsveçrə firmasının lisenziyasına əsasən
İstehsalçının və ərizəçinin maraqlarını təmsil edən kompaniya:
ASC «Qedeon Rixter»
1103 Budapeşt, Demrei küç., 19-21, Macarıstan.
Qaynar xətt telefonu (zəng pulsuzdur!): 7-800-555-00777
Elektron ünvan: drugsafety@g-richter.ru