Aktovegin Tablet

Aktovegin Tablet

Məhsul haqqında

Baş beynin metabolik və damar pozuntularının kompleks müalicəsi ( beyin qan dövranının çatışmazlığı, demensiya, kəllə-beyin travması);
Periferik (arterial və venoz) damar pozğunluqları və onların nəticələri (angiopatiyalar, trofik yaralar); diabetik polineyropatiyasında istifadə olunur.

Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 örtüklü tabletin tərkibində  dana qanının 200mq deproteinləşdirilmiş

                              hemoderivatı vardır.

Köməkçi maddələr:maqnezium stearat, povidon (K90), talk, sellüloza.

Örtük: akasiya kitrəsi, qlikol dağ mumu, ftalat hipromelloza, dietilftalat, sarı   alüminium lakı xinolin boyası, makroqol (6000), povidon (K30), saxaroza, talk, titan 4-oksid.

Təsviri

Yaşılımtıl-sarı, parlaq, yumru örtüklü tabletlər.

Farmakoterapevtik qrupu

Toxuma regenerasiyasının stimulyatoru.

ATC kodu: B06AB.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Antihipoksant. AKTOVEGİN hemoderivat olub, dializ və ultrafiltrasiya vasitəsilə alınır (5000 daltondan kiçik molekul kütləli birləşmələr keçir). Qlükozanın nəqlinə və utilizasiyasına müsbət təsir edir, oksigen sərfini stimullaşdırır (bu isə işemiya zamanı plazmatik hüceyrə membranlarının sabitləşməsinə və laktatın əmələ gəlməsinin azalmasına gətirib çıxarır), beləliklə peroral qəbuldan sonra ən geci 30 dəqiqədən sonra başlayan və orta hesabla 3 saatdan sonra (2-6saat) maksimuma çatan antihipoksik təsirə malik olur.

AKTOVEGİN adenozintrifosfat, adenozindifosfat, fosfokreatin, həmçinin qlütamat, aspartat və qamma-aminoyağ turşusu kimi aminturşuların konsentrasiyasını artırır.

AKTOVEGİNin  oksigeni mənimsəmə və utilizasiya, həmçinin qlükozanın nəqli və oksidləşməsi ilə insulinəbənzər fəallığı diabetik polineyropatiyaların (DPN) müalicəsində əhəmiyyət kəsb edir.

Şəkərli diabet və diabetik polineyropatiyalı xəstələrdə AKTOVEGİN polineyropatiya simptomlarını (aşağı ətraflarda sancı, yandırma hissi, paresteziyalar, keyləşmə) əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Hissiyyat pozğunluqlarını obyektiv dərəcədə azaldır, xəstələrin psixi vəziyyəti yaxşılaşır.

Farmakokinetikası

AKTOVEGİN  dərman vasitəsinin farmakokinetik göstəricilərini öyrənmək mümkün deyil, belə ki, o yalnız orqanizmdə adətən mövcud olan fizioloji komponentlərdən ibarətdir.

Farmakokinetikası dəyişilmiş xəstələrdə (məsələn, qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı, ahıl yaşla əlaqəli metabolizm pozğunluqları, həmçinin yenidoğulmuşlarda metabolik xüsusiyyətləri) bu vaxta qədər hemoderivatların farmakoloji təsirlərinin azalması aşkar edilməmişdir.

İstifadəsinə göstərişlər

• Baş beynin metabolik və damar pozuntularının kompleks müalicəsi ( beyin qan dövranının çatışmazlığı, demensiya, kəllə-beyin travması);
• Periferik (arterial və venoz) damar pozğunluqları və onların nəticələri (angiopatiyalar, trofik yaralar); diabetik polineyropatiya.

Əks göstərişlər

AKTOVEGİN  dərman vasitəsinə və ya anoloji dərman vasitələrinə qarşı hiperhəssaslıq.

Ehtiyatla:

II və III dərəcəli ürək çatışmazlığı, ağciyər ödemi, oliquriya, anuriya, hiperhidratasiya, hamiləlik, laktasiya dövrü.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə oluna bilər.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Bu vaxta qədər məlum deyil.

İstifadə qaydası və dozası

Daxilə istifadə olunur.  Gündə 3 dəfə 1-2 tablet, çeynəmədən, yeməkdən əvvəl, müəyyən miqdarda maye ilə qəbul edilir. Müalicə müddəti 4 həftədən 6 həftəyə qədərdir.

Diabetik polineyropatiyalar zamanı: 3 həftə ərzində preparatın inyeksiya dərman formasından, gündə 2000 mq venadaxili, sonra tablet formasına keçməklə - ən azı 4-5 ay müddətində  gündə 3 dəfə 2-3 tablet.

Əlavə təsirləri

Allergik reaksiyalar (məsələn, övrə, ödemlər, dərman qızdırması). Belə hallarda AKTOVEGİN ilə müalicəni dayandırmaq lazımdır. Ehtiyac yarandıqda allergik reaksiyaların standart müalicəsi aparılır (antihistamin vasitələr və/və ya kortikosteroidlər).

Buraxılış forması

200 mq örtüklü tabletlər.

50 tablet, burulub açılan və  ilkin açılmasına  nəzarəti təmin edən  jivli  qapaqlı tünd şüşə flakonlarda (tip III, Avr.farm). 1 flakon içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya  qablaşdırılır. Qutuya şəffaf, yumru formalı, holoqrafik yazılarla, ilkin açılmasına nəzarət məqsədilə  qoruyucu etiket yapışdırılır.

Saxlanma şəraiti

25 °C-dən yüksək olmayan temperaturda, qaranlıq və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti

3 il.

Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı

“Qlobafarm Farmasoytişe Produktions- und Xandelsqezellşaft mbX”, Avstriya

Braytenfurter Ştrasse 251, A-1230 Vena, Avstriya

“Globalpharm Pharmazeutische Productions- und Handelgesellschaft mbH, Austria

Breitenfurter Strabe 251, A-1230 Wien, Austria.

“Takeda  GmbH”, Almaniya

Lenitsştrasse 70-98, D-16515, Oranienburq, Almaniya

(şəkərli örtüklə örtülmüş- Haupt Farma Berlin GmbH

Qradeştrasse 13, D-12347 Berlin, Almaniya)

“Takeda  GmbH”, Germany

Lehnitzstrabe 70-98, D-16515, Oranienburg, Germany

(Haupt Pharma Berlin GmbH, Gradestrabe 13, D-12347 Berlin, Germany).

İstehlakçıların  iradlarını  qəbul  edən  təşkilat

“Takeda Osteuropa  Holding GmbH” şirkətinin Azərbaycan nümajjəndəliyi

AZ 1141, Bakı şəh., Azərbaycan, Ə.Cəmil küç. 64/66.

Tel/Faks:  (994 12) 447 39 22; 510 14 80.