Səbət boşdur
Trombo Ass 50 mq Tablet
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 50 mq və ya 100 mq asetilsalisil turşusu vardır.
Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, mikrokristallik sellüloza,susuz kolloidal silisium
dioksid , kartof nişastası, talk, gliserol triasetat, metakril turşusu-etilakrilat
kopolimeri (1:1) dispersiya 30%.
Təsviri
Trombo ASS tabletləri ağ rəngli, yumru, qabarıq formaya malikdir.
Trombo ASS-nin aktiv komponenti olan asetilsalisil turşusu qanın koaqulyasiyasını inhibə edir və bu da qanın laxtalanmasını azaldır. Bağırsaqda həll olan örtüklü tabletlərin qəbulu asetilsalisil turşusunun mədəyə göstərdiyi əlavə təsirləri azaldır.
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Acetylsalicylic acid
Farmakoterapevtik qrupu
Qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparat.
ATC kodu: B01AC06.
İstifadəsinə göstərişlər
Əks göstərişlər
Xəbərdarlıq və ehtiyat tədbirləri
TROMBO ASS xüsusi ehtiyatla qəbul edilməlidir:
Əvvəllər anti-tromboz müalicə qəbul etmişsinizsə, asetilsalisil turşusu qanaxma riskini artıra bilər. Buna görə də, əgər antitrombotik müalicə qəbul edirsinizsə, hər hansı daxili və ya xarici daxili qanaxmaların (qançırların) meydana çıxmağına diqqət yetirmək tələb olunur.
Kiçik dozalarda Trombo ASS sidik turşusu ifrazını azaldır. Bu, meyilli xəstələrdə padaqraya səbəb ola bilər.
Uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsi
Trombo ASS-nin təsiredici maddəsi - asetilsalisil turşusu ilə müalicə zamanı tək-tək hallarda Reye sindromu (həyati təhlükəli uzunmüddətli qusma, şüur pozğunluğu və qıcolmalar) meydana çıxdığından uşaqlarda və yeniyetmələrdə Trombo ASS istifadə edilməməlidir. Əgər uşağınızda belə bir hal müşahidə edərsinizsə, bu haqda dərhal həkimə məlumat verin.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Nə vaxt bu dərman vasitəsinin qəbulundan yayınmaq lazımdır?
Aşağıdakı dərman vasitələri ilə kombinasiya müalicənin gedişinə təsir edə bilər:
Diqoksin, barbituratlar və litiumun qandakı konsentrasiyası arta bilər.
Əgər yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində müəyyən qrup dərmanlar qəbul edirsinizsə (məsələn, tetrasiklinlər), bu zaman bu iki dərman vasitəsi arasındakı interval ən azı 1-3 saat olmalıdır.
Asetilsalisil turşusu qəbul etməmişdən öncə həkiminizə məlumat verin. Əgər siz mütəmadi olaraq asetilsalisil turşusu qəbul edirsinizsə, digər dərman vasitəsi (reseptsiz buraxılan dərman vasitələri də daxil olmaqla) qəbul etməmişdən öncə həkiminizlə məsləhətləşin.
Trombo ASS-nin qida, içki və spirtlə qəbulu
Trombo ASS və spirtin birgə qəbulu mədə-bağırsaq qanaxmaları riskini artırır.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Əgər hamiləlik və ya laktasiya dövründəsinizsə, hamilə olmağı və yaxud övlad sahibi olmağı planlaşdırırsınızsa, dərman vasitəsini qəbul etməmişdən öncə həkim və ya əczaçıyla məsləhətləşin.
Hamiləlik
Hamiləliyin ilk 6 ayı ərzində asetilsalisil turşusu yalnız çox vacib hallarda qəbul edilə bilər. Hamiləliyin son 3 ayı ərzində isə asetilsalisil turşusu istifadə edilməməlidir, çünki asetilsalisil turşusu ana və körpədə doğuş zamanı uzunmüddətli qanaxmaya səbəb ola bilər.
Laktasiya
Laktasiya dövründə asetilsalisil turşusu yalnız çox vacib hallarda qəbul edilməlidir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Trombo ASS nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir.
Trombo ASS-nin tərkibində laktoza monohidrat olduğundan, əgər sizdə hər hansı şəkərə dözümsüzlük varsa, dərman vasitəsini qəbul etməzdən öncə həkiminizə bu haqda məlumat verin.
İstifadə qaydası və dozası
Dərman vasitəsi günün eyni vaxtında qida qəbulu olmadan bir qədər su ilə udulmalıdır. Trombo ASS-i iki hissəyə bölmək olmaz, çünki bu, dərman vasitəsin mədə şirəsinin təsirindən qoruyan örtüyü zədələyəcək. Trombo ASS həkimin Sizə təyin etdiyi qaydada qəbul edilməlidir. Əgər əmin deyilsinizsə, həkiminizlə və ya əczaçınızla dəqiqləşdirin.
Fərdi dozalanma, Trombo ASS-in aşağıdakı dozaları kimidir: 30mq, 50mq, 75mq, 100mq və 300mq.
Böyüklərdə
Həkim tərəfindən başqa cür təyin olunmazsa, dozalanma aşağıdakı kimidir:
Uşaqlarda
Trombo ASS uşaqlarda istifadə edilməməlidir.
Ümumiyyətlə, asetilsalisil turşusu tərkibli məhsullar 12yaşdan aşağı uşaqlarda yalnız həkim tərəfdən göstərildikdən sonra istifadə olunmalıdır (“Xəbərdarlıq və ehtiyat tədbirləri” bölməsinə baxın).
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması və intoksikasiya əlamətləri ürəkbulanma, qusma, abdominal ağrılar, həmçinin, başgicəllənmə, qulaqlarda küy, baş ağrıları, narahatlıq və hiperventilyasiya kimi simptomlarla xarakterizə olunur.
Doza həddinin aşılması baş verərsə, dərhal həkimə müraciət edin.
Əgər Trombo ASS-in qəbulunu unutmusunuzsa
Əgər dərman vasitəsinin qəbulunu unutmuşsunuzsa, ikiqat doza qəbul etmək olmaz. Həmin dozanı buraxın və adi qaydada növbəti dozanı qəbul edin.
Trombo ASS qəbulunu dayandırmısınızsa
Trombo ASS qəbulunu dayandırmamışdan öncə həkimlə məsləhətləşin.
Dərman vasitəsinin istifadəsi ilə bağlı əlavə suallarınız yaranarsa, həkiminizə və ya əczaçınıza bu haqda məlumat verin.
Əlavə təsirləri
Digər dərman vasitələri kimi, Trombo ASS də hər kəsdə müşahidə edilməsə belə, bəzi əlavə təsirlər meydana çıxara bilər.
Əlavə təsirlər onların yayılma tezliyinə və ciddiliyinə görə aşağıdakı kimi qruplaşdırılır:
Qan və limfa sisteminə:
Nadir hallarda: qanaxma vaxtının uzanması, trombositlərin miqdarının azalması.
Uzunmüddətli qanaxmalar özünü burun qanaxması, diş əti qanaxması və dəri qanaxması şəklində biruzə verir və bu effekt müalicədən sonra 4-8 gün davam edə bilər.
Nadir və çox nadir hallarda, xüsusilə, nəzarətsiz olaraq hipertenziv və antikoaqulyantların birgə istifadəsi olan xəstələrdə təcrid olunmuş hallarda həyati təhlükə yaradan kəskin qanaxmalar, məsələn, kəllə-beyin qanaxması müşahidə olunmuşdur.
Immun sistemə
Az hallarda: hiperhəssasləq reaksiyaları (qəflətən çətin nəfəsalma, dəri reaksiyaları).
Nadir hallarda: kəskin dəri reaksiyaları kimi (təcrid olunmuş hallarda ekssudativ eritemanın müxtəlif formaları) hiperhəssaslıq reaksiyaları, qan təzyiqinin azalması ilə əlaqədar mümkün şikayətlər, qəfləti təngnəfəslik, allergik reaksiyalar (anafilaktik reaksiyalar) və ya üzün, dilin və boğazın (angionevrotik ödem) şişməsi, xüsusilə də, astmalı xəstələrdə.
Maddələr mübadiləsinə
Çox nadir hallarda: qan şəkəri səviyyəsinin azalması (hipoqlikemiya).
Asetilsalisil turşusunun aşağı dozalarda qəbulu sidik turşusu ifrazını azaldır. Bu, meyilli olan xəstələrdə padaqraya səbəb ola bilər.
MSS-ə
Başağrıları, başgicəllənmə, çaşqınlıq, eşitmə balansının pozulması və ya qulaqlarda küy doza həddinin aşılması əlamətləri kimi, xüsusən də uşaqlarda və yaşlılarda meydana çıxa bilər (“Doza həddinin aşılması” bölməsinə baxın).
Tənəffüs sisteminə
Nadir hallarda: astmatik tutmaları sürətləndirir.
Həzm sisteminə
Ümumi: mədə-bağırsaq şikayətləri adətən, ürəkdə yanğı, ürəkbulanma, qusma, abdominal ağrılar və diareya, həmçinini, kiçik miqdarda mədə-bağırsaqda qan itkisi (mikro-qanaxma).
Az hallarda: mədə-bağırsaq qanaxmaları, həmçinin, mədə-bağırsaq xoraları.
Əgər nəcisdə qaralma və yaxud qan qusması (kəskin mədə qanaxması əlaməti) müşahidə edərsinizsə, dərhal həkimə müraciət olunmalıdır.
Trombo ASS-nin uzunmüddətli qəbulundan sonra, mədə-bağırsaq traktında gizli qan itirilməsi səbəbindən dəmir çatışmazlığı anemiyası meydana çıxa bilər.
Qaraciyər və ödə
Çox nadir hallarda qaraciyərdə test dəyərlərini artırır.
Sidik-ifrazat sisteminə
Nadir hallarda: uzunmüddət ərzində yüksək dozalarda dərman vasitəsinin qəbulu böyrəklərin zədələnməsinə səbəb ola bilər.
Əgər sizdə əlavə təsirlə ciddi xarakter alarsa və yaxud içlikvərəqədə göstərilməyən əlavə təsirlər müşahidə olunarsa, bu haqda həkiminizi məlumatlandırın.
Saxlanma şəraiti
250C-dən yüksək olmayan temperaturda , işıqdan qormaq üçün orijinal qablaşdırmada saxlamaq lazımdır.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Dərman vasitələrini çirkab sularına və məişət tullantılarının içərisinə atmaq olmaz. Artıq istifadə olunmayan dərman vasitəsi ilə nə etmək lazım olduğunu əczaçıdan soruşmaq lazımdır. Bu tədbirlər ətraf mühitin qorunmasına xidmət edir.
Yararlılıq müddəti
Yararlılıq müddəti qablaşdırıldığı qutunun üzərində göstərilmişdir.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Yararlılıq müddətinin axırıncı günü qutunun üzərində göstərilən ayın axırıncı günü hesab olunur.
Buraxılış forması
Bağırsaqda həll olan 30, 50 və ya 100 örtüklü tablet içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı
“G.L. Farma GmbH”, Avstriya.
Marketinq İcazəsinin Sahibi
“VALEANT” MMC
115162, Şabolovka küç., 31 ev, sıra 5, Moskva, Rusiya.
Tel/faks: +7 (495) 510-28-79.