Aktovegin 2 ml inyeksiya üçün məhlul

Aktovegin 2 ml inyeksiya üçün məhlul

45.90  
080819-114828
Zəng et
Məhsula baxış sayı:  45524

Təsvir

Aktovegin 2 ml inyeksiya ucun mehlul

Məhsul haqqında

Baş beynin metabolik və damar pozğunluqları (eyni zamanda işemik insult, kəllə-beyin travması);
Periferik (arterial və venoz) damar pozğunluqları və onların nəticələri (arterial angiopatiyalar, trofik yaralar); diabetik polineyropatiya.
Yaraların sağalması (müxtəlif etiologiyalı xoralar, yanıqlar, trofik pozğunluqlar (yataq yaraları), yaraların sağalma prosesinin pozulması).
Şua müalicəsi zamanı dəri və selikli qişaların şua zədələnmələrinin profilaktika və müalıcəsində istifadə olunur.

 

Tərkibi

Təsiredici  maddə: 2 ml-lik 1 ampulda 80mq, 5 ml-lik 1 ampulda  200mq, 10 ml-lik 1 ampulda isə                                       400mq aktovegin konsentratı  (dana qanının  quru deproteinləşdirilmiş                                                    hemoderivatı)  vardır.

Köməkçi maddələr: natrium xlorid,  inyeksiya üçün su.

 

Təsviri:

Şəffaf, sarımtıl  rəngli, praktiki olaraq  hissəciklərdən azad  məhlul.

 

Farmakoterapevtik qrupu

Toxuma regenerasiyasının stimulyatoru.

ATC kodu: B06AB.

 

Farmakoloji  xüsusuyyətləri

Farmokodinamikası

Antihipoksant. ACTOVEGİN®  hemoderivat olub, dializ və ultrafiltrasiya yolu ilə alınır (5000 daltondan kiçik molekul kütləli birləşmələr keçir). Qlükozanın nəqlinə və utilizasiyasına müsbət təsir edir, oksigen sərfini stimullaşdırır (bu isə işemiya zamanı plazmatik hüceyrə membranlarının sabitləşməsinə və laktatın əmələ gəlməsinin azalmasına gətirib çıxarır), beləliklə peroral yeridilmədən sonra ən geci 30 dəqiqə sonra başlayan və orta hesabla 3 saatdan sonra (2- 6 saat) maksimuma çatan antihipoksik təsirə malik olur.

ACTOVEGİN® adenozintrifosfat, adenozindifosfat, fosfokreatin, həmçinin qlütamat, aspartat və qamma-aminoyağ turşusu kimi aminturşuların konsentrasiyasını artırır.

ACTOVEGİN®in oksigeni mənimsəmə və utilizasiya, həmçinin qlükozanın nəqli və oksidləşməsi ilə insulinəbənzər fəallığı diabetik polineyropatiyaların (DPN) müalicəsində əhəmiyyət kəsb edir.

Şəkərli diabet və diabetik polineyropatiyalı xəstələrdə ACTOVEGİN® polineyropatiya simptomlarını (aşağı ətraflarda sancı, yandırma hissi, paresteziyalar, keyləşmə) əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Hiss pozğunluqlarını obyektiv dərəcədə azaldır, xəstələrin psixi vəziyyəti yaxşılaşır.

Farmakokinetikası

Farmakokinetik üsullar vasitəsilə ACTOVEGİN® dərman vasitəsinin farmakokinetik göstəricilərini öyrənmək mümkün deyil, belə ki, o yalnız orqanizmdə adətən mövcud olan fizioloji komponentlərdən ibarətdir.

Farmakokinetikası dəyişilmiş xəstələrdə (məsələn, qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı, ahıl yaşla əlaqəli metabolizm pozuntuları, həmçinin yenidoğulmuşlarda metabolizm xüsusiyyətləri) hal-hazırda hemoderivatların farmakoloji təsirlərinin azalması aşkar edilməmişdir.

 

 

İstifadəsinə göstərişlər

  • Baş beynin metabolik və damar pozğunluqları (eyni zamanda işemik insult, kəllə-beyin travması);
  • Periferik (arterial və venoz) damar pozğunluqları və onların nəticələri (arterial angiopatiyalar, trofik yaralar); diabetik polineyropatiya.
  • Yaraların sağalması (müxtəlif etiologiyalı xoralar, yanıqlar, trofik pozğunluqlar (yataq yaraları), yaraların sağalma prosesinin pozulması).
  • Şua müalicəsi zamanı dəri və selikli qişaların şua zədələnmələrinin profilaktika və müalıcəsi.      

 

  Əks göstərişlər

ACTOVEGİN® dərman vasitəsinə və ya anoloji dərman vasitələrinə qarşı hiperhəssaslıq,  dekompensəolunmuş ürək çatışmazlığı, ağciyər ödemi, oliquriya, anuriya, orqanizmdə mayenin ləngiməsi. 

 

Xüsusi göstərişlər

Əzələdaxili yeritmə  zamanı 5 ml-dən çox olmayaraq, yavaş-yavaş yeridilir.

Anafilaktik reaksiyaların  əmələ gəlməsini nəzərə alaraq, sınaq inyeksiyasını məsləhət görülür (2 ml əzələdaxili).

İnyeksiya üçün məhlul zəif sarımtıl çalara malikdir. Rəngin intensivliyi istifadə olunan əsas materialların xüsusiyətlərindən asılı olaraq, bir partiyada digərindən fərqlənə bilər, ancaq bu preparatın aktivliyi və orqanizm tərəfindən  qəbuluna  mənfi təsir göstərmir.

Şəffaf olmayan və tərkibində hissəciklər olan  məhlulu istifadə etmək olmaz.

Ampula açılandan sonra  məhlulu saxlamaq olmaz.

 

Ehtiyatla

Hiperxloremiya, hipernatriemiya.       

 

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparatın hamilələrdə istifadəsi  ana və dölə neqativ təsir göstərmir. Lakin  hamilə qadınların  preparatdan istifadəsi zamanı döl üçün potensial riski öyrənmək lazımdır.

 

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Məlum deyil.

 

İstifadə qaydası və dozası

 Arteriyadaxili, venadaxili (eyni zamanda, infuziya şəklində) və  əzələdaxilinə təyin edilir.      Anafilaktik reaksiyaların inkişafının potensial imkanlarını nəzərə alaraq, infuziyadan   əvvəl  sınaq  aparılması məsləhət görülür.

 Sındırma nöqtəli ampuladan istifadə qaydası:

 

 

 

 

Ampulun nöqtəli ucunu yuxarı tutun! Ehtiyatla barmaqla vuraraq, ampulu çalxalamaq və məhlulun aşağı axmasına imkan yaratmaq lazımdır.

 

 

 

Ampulun  ucunu yuxarı tutun! Şəkildə  göstərilən kimi  ucunu sındırmaq lazımdır.

 

 

Baş beyinin metabolik və damar pozğunluqları: 2 həftə  müddətində hər gün 5 ml-dən 25 ml -ə qədər  (200-1000mq sutkada) venadaxili, sonra  preparatın tablet formasına keçmək lazımdır.

İşemik insult: 1 həftə müddətində hər gün 20-50 ml  (800-2000 mq) 200-300 ml 0,9%-li NaCl məhlulunda və ya 5%-li dekstroza məhlulunda venadaxili damcı üsulu ilə,  sonra 2 həftə müddətində 10-20 ml (400-800 mq) venadaxili damcı üsulu ilə, sonra tablet formasına keçmək şərti ilə.

 

Periferik (arterial və venoz) damar pozğunluqları və onların nəticələri: hər gün 20-30 ml (800-1000 mq) preparat 200 ml 0,9%-li NaCl məhlulunda və ya 5%-li dekstroza məhlulunda arteriyadaxilinə və ya venadaxilinə; müalicə müddəti 4 həftə.

Diabetik polineyropatiya: 3 həftə müddətində gündə 50 ml (2000 mq)  venadaxili, sonra tablet formasına keçırmək şərti ilə – 4-5 aydan az olmayaraq 4-5 aydan az olmayaraq.

2-3 tablet.

Yaraların sağalması: sağalma prosesindən asılı olaraq  hər gün və ya həftədə  3-4 10 ml (400mq) venadaxili və ya 5 ml əzələdaxili təyin edilir (ələvə olaraq, yerli müalicə üçün ACTOVEGİN® in  yerli  formalarından da  istifadə olunur).

Şua müalicəsi zamanı dəri və selikli qişaların şua zədələnmələrinin profilaktika və müalicəsi: orta doza hər gün radiasion təsirin fasilələrində venadaxilinə 5 ml (200mq) təşkil edir.

Radiasion sistit: antibiotiklərlə müalicə ilə müştərək olaraq, hər gün 10ml (400mq) transuretral  təyin edilir.

Yeritmənin sürəti: 2 ml/dəq -ə yaxın.

Müalicənin müddəti xəstəliyin simptomatikasindan və ağırlığından asılı olaraq fərdi təyin edilir.

 

Əlavə təsirləri

Anafilaktik şoka qədər davam edə bilən allergik reaksiyalar (dəri səpgiləri, dərinin hiperemiyası, hipertermiya).

 

Buraxılış forması

40  mq/ml inyeksiya üçün məhlul.

2, 5, 10 ml preparat sındırma nöqtəsi olan rəngsiz şüşə ampullarda (Itip, Avro.farm). 5  ampul konturlu- yuvalı  plastik  qablaşdırmada. 1 və  ya 5  konturlu- yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə  ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. Qutuya ilkin açılışa nəzarət üçün dairəvi formalı  haloqrafik yazılı şəffaf qoruyucu etiket yapışdırılır.

 

Yararlılıq müddəti

5 il.

Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

 

Saxlanma şəraiti

25 °C-dən yüksək olmayan temperaturda, qaranlıq və  uşaqların  əli  çatmayan  yerdə  saxlamaq  lazımdır.

 

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

 

İstehsalçı

“Takeda Avstriya GmbH”, Avstriya, St. Peter-Ştrasse 25, A- 4020, Lins, Avstriya

“Takeda Austria GmbH”, Austria St. Peter – Strasse 25, A-4020, Linz, Austria.

 

İstehlakçıların  iradlarını  qəbul  edən  təşkilat

“Takeda Osteuropa  Holding GmbH” şirkətinin Azərbaycan nümajjəndəliyi

AZ 1141, Bakı şəh., Azərbaycan, Ə.Cəmil küç. 64/66.

Tel/Faks:  (994 12) 447 39 22; 510 14 80.

Kateqoriyaları